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中国科学家利用光来设计基因编辑工具来杀死癌细胞
作者:k彩娱乐    发布于:2019-05-12 02:37:21    文字:【】【】【
摘要:中国科学家最近利用光学设计了一个遥控基因编辑平台,可以精确靶向和杀死癌细胞,为癌症,糖尿病和帕金森病等疾病提供革命性的治疗。 由南京大学工程与应用科学学院教授宋玉军领导的团队设计了用于癌症治疗的基因编辑工具CRISPR-Cas9的近红外光响应纳米载体,该团队发表了他们的论文。研究结果发表在周三的科学进展杂志上。 “使用红外光,新技术可以精确地改变或切割基因组中的指定点,大

中国科学家最近利用光学设计了一个遥控基因编辑平台,可以精确靶向和杀死癌细胞,为癌症,糖尿病和帕金森病等疾病提供革命性的治疗。

由南京大学工程与应用科学学院教授宋玉军领导的团队设计了用于癌症治疗的基因编辑工具CRISPR-Cas9的近红外光响应纳米载体,该团队发表了他们的论文。研究结果发表在周三的科学进展杂志上。

“使用红外光,新技术可以精确地改变或切割基因组中的指定点,大大提高基因编辑工具的目标效果,”宋周一告诉环球时报。红外光的强大穿透能力为科学家提供了在深层组织中精确控制基因编辑工具CRISPR-Cas9的可能性。

CRISPR-Cas9技术允许在基因组中的特定位置添加,去除或改变遗传物质。但是,由于其脱靶效应,CRISPR-Cas9仍然是全球精准医学的挑战,并且在某些情况下它可能导致细胞癌症,Song说。

脱靶编辑可能导致癌症治疗的严重后果,因为它可能会切断或改变基因组中的错误点,从而杀死健康细胞而不是癌细胞。

在去年帮助创建世界上第一个基因编辑婴儿的臭名昭着的实验中,进行该实验的科学家何建奎使用CRISPR-Cas9来改变双胞胎女婴中的CCR5基因。他被广泛批评,因为该技术无法保证基因的准确切除。

Song团队开发的新技术已经在有肿瘤的小鼠身上进行了测试,结果发现,接受新技术20天的小鼠肿瘤的进展逐渐延迟。

“然而,由于担心包括纳米材料的毒性作用以及需要进行伦理审查,它仍然远离人体临床试验,”宋说。

Song说,由于体积小,对小鼠进行实验相对容易,但人类所需的光量仍然不确定。

在他的案例之后,中国加强了对新生物医学技术的管理,2月发布的生物医学技术法规规定,包括基因编辑技术在内的高风险临床研究项目必须得到国务院卫生部门的批准,并且必须通过学术和道德评论。

脚注信息
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